293細(xì)胞是指來源于人類胎肺緊序細(xì)胞的一系列細(xì)胞株

　　293細(xì)胞是指來源于人類胎肺緊序細(xì)胞的一系列細(xì)胞株，具有廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究和生產(chǎn)的潛力。這些細(xì)胞起源于1973年從人類胎肺提取的一種胎兒肺腺瘤細(xì)胞。經(jīng)過多年的培養(yǎng)和傳代，這些細(xì)胞株獲得了一定的穩(wěn)定性和一致性。特點(diǎn)是其對(duì)病毒的易感性。研究者利用這些細(xì)胞株，可以選擇性地導(dǎo)入不同的質(zhì)?；虿《荆瑥亩鴮?shí)現(xiàn)對(duì)相關(guān)蛋白的大規(guī)模表達(dá)和功能研究。此外，可以通過高效而穩(wěn)定的轉(zhuǎn)染技術(shù)，用于大規(guī)模制備重組蛋白和病毒顆粒。
 

　　293細(xì)胞的存儲(chǔ)措施：
 

　　1.培養(yǎng)基：常用的培養(yǎng)基為DMEM高糖培養(yǎng)基，通常添加10-15%的胎牛血清(FBS)作為生長因子。培養(yǎng)基必須去除菌液，并且在4℃保存。
 

　　2.培養(yǎng)室條件：需要在無菌的培養(yǎng)室中培養(yǎng)。一般情況下，培養(yǎng)室的溫度應(yīng)保持在37℃，濕度約為95%，并且氣體控制為5%CO2和95%空氣。此外，應(yīng)定期對(duì)培養(yǎng)室進(jìn)行消毒，以保持無菌環(huán)境。
 

　　3.細(xì)胞傳代：當(dāng)達(dá)到80-90%的密度時(shí)，需要進(jìn)行傳代來保持細(xì)胞的正常生長。傳代時(shí)，使用無菌的PBS緩沖液洗滌細(xì)胞，然后使用0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液將細(xì)胞從培養(yǎng)瓶中剝離，并用新的培養(yǎng)基重新分裝。
 

　　4.細(xì)胞檢測(cè)：為了確保純度和生長狀態(tài)，應(yīng)定期對(duì)細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)?？梢允褂蔑@微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)，或者進(jìn)行細(xì)胞活力檢測(cè)和染色體核型分析。
 

　　5.避免污染：污染是眾多細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中常見的問題，因此必須采取措施確保不受細(xì)菌、真菌和病毒等污染。遵循無菌實(shí)驗(yàn)操作程序，并對(duì)培養(yǎng)器具、試劑和培養(yǎng)基進(jìn)行嚴(yán)格的消毒和清潔。
 

　　6.儲(chǔ)存和保存：可以在液氮中冷凍保存。在進(jìn)行冷凍保存時(shí)，應(yīng)使用適當(dāng)?shù)膬龃嬉?，快速冷凍并?chǔ)存于-80℃或更低溫度。在保存期間，需要定期檢查和更換培養(yǎng)條件，以確保凍存細(xì)胞的存活率。