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6步教你動物細胞如何培養?

更新時間:2022-09-16瀏覽:2104次

細胞培養技術已經成為當今生命科學各領域的基礎技術和基本技能,它也是細胞工程、基因工程和生物醫學工程的重要研究手段。那我們在實際的動物細胞培養實驗中需要注意哪些基本要求呢?


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實驗前準備
實驗前必須分門別類地制訂操作卡片,如清洗卡、消毒卡、細胞常用液(細胞培養液、BSS液、消化液)配制卡、牛血清檢測分裝卡、細胞原代和傳代操作卡等。各卡片上注明實驗所需器材的名稱、規格、數量、操作要領和實驗注意事項等。實驗前應按卡片收集、清點所需用品,一并放入超凈臺內,這樣可避免操作時因物品不全而往返拿取所浩成的污染。同時,根據每個實驗的要求,準備好瓶管支架器械消毒盒等。實驗器材準數要大于實驗使用數,瓶蓋數要大于瓶數。這樣才能有條不紊地做實驗,也減少了忙亂操作所引起的污染。
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無菌室和操作室消毒
無菌室內每周用乳酸蒸氣(或過氧乙酸)加紫外線消毒1~2次。實驗前,將實驗器材放入超凈臺內,打開超凈臺紫外線燈,同時啟動超凈臺風機,40 min后消毒完畢,關閉紫外線燈。這樣,超凈臺內空氣被凈化,超凈臺面構成相對無菌的環境。
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無菌操作要求

①手指不能觸及器材使用端。如觸及,器材需更換或燒灼后再使用(如瓶口)。

②減少手與器材的接觸面,學會手指操作。

③一切操作,如打開或封閉瓶口,安裝吸管、注射器等,都要在火焰前方進行。瓶口、吸管、注射器使用前要經過火焰消毒后使用。

④瓶口順風斜放在支架上。試劑用后立即封閉瓶口。瓶口長時間敞開會增加落菌的機會。

⑤不同的細胞同時操作時,要專管專用,并要勤換吸管,防止擴大污染和交叉污染。

⑥瓶口液滴不能倒回瓶內。液滴用干酒精棉球擦拭,瓶口再經火焰消毒。

⑦操作者動作要準確敏捷,盡量避免空氣流動。

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實驗中操作要求

洗手、著裝與外科臨床要求相同。雙手用肥皂洗凈后浸泡于消毒液中,并用75%的酒精擦拭。細胞培養用液從冰箱取出,試劑瓶口和外壁經灑精外布擦洗后人超凈臺,超凈臺面要用酒精紗布擦拭。超凈臺上的物品面布局合理,污染廢液缸、酒精棉球缸在右側位,酒精燈在中央位,試劑瓶在左側位。拆除大包裝,點燃灑精燈(95%灑精)、火焰無色或微黃色表示酒精雜質少,酒精燃燒*(不能使用廢酒精或工業酒精,這類酒精燃燒時產生的化學物質易附著到吸管或其他瓶、皿上,帶入培養液中會傷害細胞)。


浸泡75%酒精中的金屬器械用臺面消毒鑷子取出,經無菌干紗布擦拭后,迅速通過火焰(器械不能在火焰中灼燒過長時間),冷卻后使用,避免燙傷細胞。細胞培養液、牛血清、酶液的吸管,使用后不能再用火焰消毒,因為吸管中殘留的培養液被燒焦碳化,再使用時,會把有害碳化物帶入培養液中毒害細胞。操作中手指被污染時,可用酒精紗布或棉球擦拭。在實驗過程中,不要面向操作臺講話或咳嗽,避免將唾沫中微生物帶入超凈臺內,污染空氣。實驗者離開超凈臺時,立即用肘關節關閉側窗口,避免無菌室內細菌隨空氣流入凈化操作區。

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實驗后要求
實驗完畢,關閉超凈臺風機和電源,未使用過的器材放入飯盒內,用過的玻璃器材投入清水中浸泡,包裝紙疊卷,繩成束分類歸人,最后,超凈臺面用酒精紗布或棉球擦拭,紫外線消毒。
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注意事項

無菌操作離不開火和酒精,操作中避免事故發生。要用打火機點火。火柴點火時,火星熄滅后投入廢缸內(缸內有廢酒精棉球)。酒精濺出臺面或瓶外壁時,立即擦干;一旦發生著火事故,立即關閉超凈臺風機,用飯盒、濕布撲滅火焰。



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