jurkat細胞的冷凍保存方法

　　jurkat細胞冷凍保護體外培養(yǎng)物，除了必須有冷凍速率、合適的冷凍保護劑和凍存溫度外，在復(fù)蘇時也必須有合適的復(fù)溫速率，這樣才能保證獲得冷凍保存效果。復(fù)溫速率是指在細胞復(fù)蘇時溫度升高的速度。復(fù)溫速率不當(dāng)也會降低凍存細胞存活率。一般來說，復(fù)溫速度越快越好。常規(guī)的做法是，在370C水浴中，于1-2分鐘內(nèi)完成復(fù)蘇。復(fù)溫速度過慢，細胞內(nèi)往往重新形成較大冰晶而造成細胞損傷。復(fù)溫時造成的細胞損傷非常快，往往在極短的時間內(nèi)發(fā)生。

 

　　冷凍保護劑是指可以保護細胞免受冷凍損傷的物質(zhì)。冷凍保護劑常常配制成一定的溶液。一般來講，只有紅細胞、大多數(shù)微生物和極少數(shù)有核的哺乳動物細胞懸浮在不加冷凍保護劑的水或簡單的鹽溶液中，并以合適的冷凍速率冷凍，可以獲得活的凍存物。但對于大多數(shù)有核哺乳動物細胞來說，在不加冷凍保護劑的情況下，無最適冷凍速率可言，也不能獲得活的冷凍物。例如將小鼠骨髓細胞懸浮在不加冷凍保護劑的平衡鹽溶液中，并以0.3~6000C/min的冷凍速率降溫冷凍，98%以上的細胞會死亡：而加入甘油冷凍保護劑進行冷凍保存時，98%以上的細胞都可存活。

 

　　jurkat細胞冷凍保存方法：

　　按照冷凍保護液在凍結(jié)后是否形成冰晶來劃分，凍存方法可分為非玻璃化和玻璃化凍存兩種。非玻璃化凍存是利用各種溫級的冰箱分階段降溫至-700C~-800C，然后直接投入液氮進行保存：或者是利用電子計算機程控降溫儀以及利用液氮的氣、液，按一定的降溫速率從室溫降至-1000C以下，再直接投入液氮保存的方法。以該種方法凍結(jié)的細胞懸液或多或少都有冰晶的形成。玻璃化凍存則是指利用多種高濃度的冷凍保護劑聯(lián)合形成的玻璃化冷凍保護液保護懸浮細胞，直接投入液氮進行凍存的方法。以該中方法凍結(jié)的細胞懸液沒有冰晶的形成。但目前細胞凍存常用的仍是前一種方法。